Ветацеф 50 инструкция

Ветацеф 50 – инструкция, описание – купить в кирове

Ветацеф 50 инструкция

Инструкции по применению ветеринарного препарата Ветацеф 50

1 Общие сведения

1.1 Ветацеф 50 (Vetacefum 50).

1.2 Препарат представляет собой густую слегка расслаивающуюся, непрозрачную суспензию, слабого специфического запаха, от белого до светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1 см3 суспензии для инъекций содержатся: цефтиофур в форме гидрохлорида – 50_мг, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 400,0; 450,0 и 500,0 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50С до плюс 250С.

1.6 Срок годности препарата при соблюдения условий хранения – два года от даты изготовления.

2 Фармакологические свойства

2.

1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraeSuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

2.

2 Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

2.

3 После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в крови через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3-4 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.

2.

4 Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. В организме цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой (70%) и с фекалиями.

2.

5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат эффективен при лечении животных с респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; некробактериозе крупного рогатого скота и овец; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в следующих дозах:

крупному рогатому скоту – 1 см3 на 50 кг массы тела (1 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 15 см3 в одно место;

молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам – 0,3 см3 на 10 кг массы тела (1,5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место;

свиньям – 1 см3 на 15 кг массы тела (3,3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 10 см3 в одно место;

собакам и кошкам – 0,3 см3 на 5 кг массы тела (3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место.

3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 25 – 30°С. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течении 10 дней.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и амфениколами снижает антимикробную активность препарата.

3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней – через 5 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Источник: http://vet43.ru/product/367

Ветацеф 50 100мл

Ветацеф 50 инструкция

  • Состав
  • Препарат представляет собой густую слегка расслаивающуюся, непрозрачную суспензию, слабого специфического запаха, от белого до светло-желтого цвета.

    Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

    В 1 см3 суспензии для инъекций содержатся: 50 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), вспомогательные вещества и растворитель.

  • Свойства
  • Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerae Suis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

    Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

    Максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в сыворотке крови через 50 – 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3-4 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.

    Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. В организме цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

    Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой (70%) и с фекалиями.

  • Форма выпуска
  • Стеклянные флаконы по 100мл.

  • Показания
  • Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней с инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, полиартритах, полисерозитах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах, некробактериозе; и других вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

  • Способ применения
  • Препарат вводится внутримышечно 1 раз в сутки, 3-5 дней.

    КРС:1 мл/50 кг массы тела, не более 15 мл в 1 место.

    Телята, МРС (овцы, козы):0,3 мл/10 кг массы тела, не более 5 мл в 1 место.

    Свиньи:1 мл/15 кг массы тела, не более 10 мл в 1 место.

    Собаки, кошки:0,3 мл/5 кг массы тела, не более 5 мл в 1 место.

  • Побочные действия
  • В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

  • Противопоказания
  • Не рекомендуется использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

  • Особые указания
  • Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается через – 8 суток, свиней – 5суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

    Молоко – без ограничений

    Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и амфениколами снижает антимикробную активность препарата.

  • Условия хранения
  • Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 25 – 30°С.

    Срок годности: гарантийный срок годности препарата при указанных условиях хранения  2 года. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течении 10 дней.

  • Производитель
  • ООО «Белэкотехника», Республика Беларусь.

    Источник: http://xn--b1aj5af.xn--p1ai/catalog/preparaty-dlya-selskokhozyaystvennykh-zhivotnykh/antibiotiki/vetatsef-50-100ml

    Терапевт Воробьёв
    Добавить комментарий